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在随机分组时，石油根据患者既往是否接受PD-1/PD-L1抗体治疗进行分层。DUBLIN-3研究中，创造我们观察到普那布林合用组较对照组生存获益，显示出了免疫抗肿瘤的OS长尾效应。

主要终点：陆上总生存期平均OS：陆上p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。气水ITT人群的顶线数据总结如下(DP：n=278;D：n=281)。作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物，平井普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，平井加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递，还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到免疫系统的点火剂的作用。

万春医药联合创始人兼CEO黄岚博士表示：纪录首先，纪录感谢孙燕院士、韩宝惠教授、石远凯教授以及全球500多位研究者和200多位项目组成员的共同努力，DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗肿瘤领域临床应用中的重大突破。中国最深该研究在全球入组559例受试者。

重要的是，石油DUBLIN-3的强劲结果进一步证实了我们的信念，石油即普那布林与其他的免疫肿瘤药物的协同作用，有可能成为专家和泛瘤种患者的搭配免疫治疗的首选用药。

关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、创造随机、创造对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。陆上北京中西医结合学会科技成果转化委员会主任战嘉怡线上主题演讲审评中心主任郭宝生做了《充分发挥药品技术审评职能助力吉林省医疗机构制剂创新发展》做主题报告

连增林指出,现有医疗机构制剂在研发、气水生产、气水使用上的局限,同时也为医疗机构中药制剂的创新发展提供了建议,他认为医疗机构内部制剂局域性开放,并逐渐过度为区域性新药,将成为未来医疗机构中药制剂的发展趋势。寰宇济民是吉林省共享院内制剂的研发和生产加工中心、平井区域制剂中心,以吉林省医疗机构制剂发展为落脚点,致力于推动祖国中医药的传承和创新发展,为祖国中医药的国际化贡献力量。

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